目标用户
诊断设备的设计过程从生成目标产品概要(TPP)开始。目标产品概要(Target Product Profiles, TPP)概述了目标产品的期望概况和特征,并对产品的关键性能参数进行了标准化分类,如临床灵敏度、特异性、检测限、样本类型、检测时间、储存条件、检测配置等。生成目标产品概要中的关键信息之一是对预期目标用户的准确定义。设计机构必须确保在预期用户使用或误用后,错误结果的可能性可以忽略不计。这意味着产品及其整个工作流程(包括采样)非常稳定,只需最少的培训或指导即可执行。
在样品处理的过程中,如果用户错误处理样品或工作流程,系统控制应该防止用户得到错误的结果。提交的法规文件应包括对一系列预期用户进行的形成性和验证性可用性评估的证据,以证明其安全性和有效性。
使用环境和产品标签
通常情况下,POCT产品所需的湿度、气压、照明、储存和使用温度的控制程度与实验室设施不同。因此,需要探讨在各种环境条件下影响性能的限制因素,以便为产品标记适当的使用标签。此外,验证和确认研究需要涵盖环境条件或非常规案例场景的声明。
监管机构将允许已获得销售批准的POCT设备在特定环境中使用。设备制造商可以首先针对监管要求较低的使用环境进行申请,例如,先针对诊所使用,然后针对家庭使用。当设备上市后,可以收集“家庭”所需的特定数据。在获得新用例的监管批准后,调整设备标签。
技术采用和产品设计
实验室的诊断分析通常涉及移液和使用专用实验室设备和耗材,例如离心机、微量离心管或96孔板、培养箱等。在实验室外,一般将整个诊断过程集成在一个小型设备中,通常采用侧向流动和微流控等技术。选择技术的依据取决于分析中需要检测的目标,如抗体、抗原、核酸等, 或依照不同的应用,如血清学检测、抗原检测、分子检测等。一般来说,侧向流动技术的应用仅限于抗体或抗原检测,而微流控技术可用于检测所有生物标志物。
污染、生物危害及其处置
非实验室环境通常不具备无菌条件来执行诊断测试。产品的包装设计需有助于保证取样装置在使用前的无菌状态,如拭子或痰杯等,以防止环境污染物进入系统导致的错误结果。封闭的系统大大降低了被污染的风险,同时也有助于防止诊断测试本身对环境的交叉污染。