美FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权

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据美国食药监局（FDA）官网公布，2020年12月11日（当地时间），FDA批准了第一份预防新冠肺炎的疫苗的紧急使用授权，适用范围为16岁及以上的人群。这份紧急使用授权允许了辉瑞和BioNtech联合研发的新冠疫苗在美分发。

图片来自美国食药监局（FDA）官网。

据路透社北京时间12月12日报道，美FDA批准后，预计首次接种将在几日内展开。

此前，当地时间11月18日，美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日，辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的紧急使用授权申请。

美国疾控中心（CDC）当地时间12月3日发布的一份分配建议显示，医护人员和长期照护机构中的居民将优先接种新冠疫苗。这两类群体暴露风险高，截至12月1日，美国已有约24.5万医护人员感染新冠，专业护理机构中有50万居民确诊。

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