近日，塞力斯医疗科技股份有限公司与四川携光生物技术有限公司（以下简称“携光生物”）签署了投资协议，塞力斯医疗成为公司在化学发光免疫分析生产、研发领域的重要合作伙伴，双方将在化学发光领域深化合作，共谋发展。
携光生物成立于2018年1月，坐落在四川省成都市高新西区，公司深耕化学发光免疫分析领域，为有需求的生产型企业提供核心原材料供应以及试剂产品研发、注册等技术服务。同时，致力于为临床客户提供更准确、高效、便捷的自身免疫性疾病及变态反应（过敏）疾病诊断试剂及仪器等。
公司创始团队及核心成员均来自国内外知名生物医药公司，在体外诊断领域积累了多年的研发、生产及管理经验。经过短短两年发展，公司已建立起占地近2000平方米的研发基地及近1000平方米GMP标准的无菌净化生产车间，并通过了ISO13485质量体系认证。
携光生物洁净厂房
作为化学发光产品一站式解决方案的专业供应商，公司已在全球范围内与18家厂商建立稳定合作关系，并已为这些生产型企业提供了近百个项目的原材料供应以及研发、注册等技术服务。
公司目前建立了以化学发光免疫分析为主的技术平台，并在该平台上开发了87种自身抗体定量检测试剂盒以及52种过敏原检测试剂盒产品。目前公司已拥有22项自身抗体定量检测类化学发光试剂注册证，尚有近80个项目正在注册中，预计今年年底公司将拥有50余项试剂注册证。
携光生物研发实验场景
携光生物化学发光检测试剂样品
近年来，随着老百姓健康管理需求日益增加，IVD市场保持着较快的增长速度。依据国家卫健委数据统计，2018年公立医院的检查收入近3200亿元，同比增速为12.48%。
化学发光属于IVD领域的黄金赛道。相较于酶联免疫等分析方法，化学发光具有灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好等优势。根据Frost & Sullivan统计，免疫诊断占据IVD市场30%以上市场份额，是IVD占比规模最大的细分领域，而化学发光约占免疫诊断是85%以上市场，已成为主流。但是，国产企业仅占约20%市场份额，国产替代具有较大空间。
随着DRGs医保支付方式改革等政策持续出台，促使检验项目趋向合理化，具有高性价比的国产试剂产品替代进场有望加速。
塞力斯医疗一直深耕于医疗集约化运营管理服务领域，具有较强的终端渠道优势，可有效将满足市场需求的高性价比IVD产品导入公司SPD、IVD集约化以及区域检验中心等业务渠道。携光生物愿携手塞力斯医疗，整合产业资源，共同推动IVD产业持续健康发展。------------------------------------------------------------------------------ End
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发表于 2020-9-12 20:56:23
