IVD制造的持续关注点
敏感度和特异性
在提高灵敏度和特异性方面,很难做到两全其美。虽然分子诊断等最新技术具有很高的特异性和敏感性,但对于特殊类型的快速测试和成本,仍有改进的空间,特别是用于验证目的的测试。
在提高特异性和敏感性方面还没有完全的标准化方法,目前企业正在进行大量的研究和开发,以便按照国际标准进行分析验证和确认,从而将良好的产品推向市场。
监管环境
新的或迭代升级的设备必须经过严格的监管审查,以确保患者在个人和公共水平上的安全。据IVD对公众和个人健康造成的风险以及如果测试不正确或不可用的潜在结果和影响,对其分类:
Ⅰ类:低至中等风险测试,其中不准确的结果不会对患者或公众造成伤害(例如胆固醇测试);
Ⅱ类:中到高风险,需要进行上市前审查(例如妊娠测试);
Ⅲ类:需要上市前审查和上市后监督的高风险测试(例如癌症治疗的基因测试)。
随着IVD市场监管格局的演变,有意进入国外市场的企业必须及时了解每个国家的合规发展情况。为了避免延迟进入市场,对设备进行正确分类是至关重要的。如果文件不具有前瞻性,这可能会阻碍创新IVD产品的开发。
优化成本
目前,与常规诊断相比,实验室测试的价格更高,市场需要平衡测试成本和检测结果之间的关系。IVD制造商可以考虑以下方面应对成本压力:
经济高效的IVD产品设计:
开发多线测试,通过单个程序从单个设备获得多个测试结果
经济高效的生产:
提高生产的自动化程度和精益制造优化流程,并最大限度地减少非固化产品,模块化设计
新IVD开发:
增加更多产品线,提供从筛选到确认的完整诊断解决方案,包括高通量
开发可用于偏远地区、医生办公室、卫生院诊所、实验室或大型医院的产品
由内部自己生产的试剂为基准进行开发
利用开放系统,允许客户和实验室选择试剂和相应组件,以降低测试成本
与OEM企业合作,因为他们具备多种潜在策略来控制成本并为客户提供高价值测试