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全球第一家新冠中和抗体检测试剂盒获欧盟CE自测认证!

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发表于 2022-6-17 21:32:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
全球第一家
新冠中和抗体检测试剂盒获
欧盟CE自测证书
同时美国的EUA正在拿证过程中!
↓↓↓
中和抗体检测原理
优点:该试剂盒在常规的检测线T线(包被有RBD)和控制线C线(抗鸡lgY抗体)之外创新性的设计了一道阻断线B线(包被有ACE2),既避免了竞争法因为灵敏度不够造成的假阴,又避免了夹心法因为特异性不好造成的假阳。从而能给各用户,特别是康复期的人群体内是否产生中和抗体进行一个准确、有效的评价。

检测原理
本试剂盒利用新型冠状病毒中和抗体可阻断RBD与人细胞受体ACE2结合的功能特点,采用先阻断再夹心的方法检测新型冠状病毒中和抗体

检测卡的阻断线(B线)、测试线(T线)和质控线(C线)上分别包被ACE2蛋白、RBD蛋白抗鸡IgY抗体,结合垫上含有红色微球标记的RBD和红色微球标记的鸡IgY。

使用时,红色微球标记的RBD会结合阻断线上包被的ACE2而被捕获。当微球标记的RBD蛋白与样本中新型冠状病毒中和抗体结合形成复合物时,其与ACE2的结合会被阻断,复合物上的中和抗体与T线上包被的RBD结合,形成T线,条带的颜色深浅与中和抗体滴度正相关。

当样本中含有抗RBD的非中和抗体时,与微球标记的RBD结合后,RBD仍旧会被阻断线上包被的ACE2捕获,保证后续通过夹心法检测中和抗体的特异性。

具有完整知识产权保护
01
中国专利授权号:ZL202110344480.3
南京立顶医疗推出的具有完整知识产权保护的POCT中和抗体检测试剂盒有效地满足了家庭、进出口检验检疫、社区医院等应用场景需求。

02
美国专利授权号:US11112412B1
SARS-COV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2-spike protein binding US17/220043.

03
美国专利授权号:US11054429B1
SARS-COV-2 surrogate virus neutralization assay kit US16/939405.

严格的质量管理体系  全程可溯源

南京立顶依据ISO17511:2020(E)文件,通过WHO新冠抗体国际标准品20/136和WHO新冠抗体国际参考盘20/268,对我司的中和抗体检测试剂盒 BTC kit进行了严格的溯源和确认。
01
溯源思路
先使用国际参考物质NIBSC 20/136对产品进行量值溯源,再使用国际参考盘NIBSC 20/268对产品测试结果的准确度进行验证。

02
赋值准确度验证
先使用国际参考物质NIBSC 20/136对产品进行量值溯源,再使用国际参考盘NIBSC 20/268对产品测试结果的准确度进行验证。
对WHO国际参考盘20/268测试结果如下:
参考物质
参考值 IU/mL
测试结果
偏差
20/142
0
0.02
/
20/140
44
44.81
1.84%
20/144
95
102.67
8.07%
20/148
210
196.78
-6.3%
20/150
1473
1396.66
-5.18%
小结:准确度完全符合要求。

------------------------------------------------------------------------------
​End
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