全球第一家 新冠中和抗体检测试剂盒获 欧盟CE自测证书 同时美国的EUA正在拿证过程中! ↓↓↓ |
中和抗体检测原理 优点:该试剂盒在常规的检测线T线(包被有RBD)和控制线C线(抗鸡lgY抗体)之外创新性的设计了一道阻断线B线(包被有ACE2),既避免了竞争法因为灵敏度不够造成的假阴,又避免了夹心法因为特异性不好造成的假阳。从而能给各用户,特别是康复期的人群体内是否产生中和抗体进行一个准确、有效的评价。
检测原理:
本试剂盒利用新型冠状病毒中和抗体可阻断RBD与人细胞受体ACE2结合的功能特点,采用先阻断再夹心的方法检测新型冠状病毒中和抗体。
检测卡的阻断线(B线)、测试线(T线)和质控线(C线)上分别包被ACE2蛋白、RBD蛋白和抗鸡IgY抗体,结合垫上含有红色微球标记的RBD和红色微球标记的鸡IgY。
使用时,红色微球标记的RBD会结合阻断线上包被的ACE2而被捕获。当微球标记的RBD蛋白与样本中新型冠状病毒中和抗体结合形成复合物时,其与ACE2的结合会被阻断,复合物上的中和抗体与T线上包被的RBD结合,形成T线,条带的颜色深浅与中和抗体滴度正相关。
当样本中含有抗RBD的非中和抗体时,与微球标记的RBD结合后,RBD仍旧会被阻断线上包被的ACE2捕获,保证后续通过夹心法检测中和抗体的特异性。
具有完整知识产权保护 01 中国专利授权号:ZL202110344480.3 南京立顶医疗推出的具有完整知识产权保护的POCT中和抗体检测试剂盒有效地满足了家庭、进出口检验检疫、社区医院等应用场景需求。
02 美国专利授权号:US11112412B1 SARS-COV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2-spike protein binding US17/220043.
03 美国专利授权号:US11054429B1 SARS-COV-2 surrogate virus neutralization assay kit US16/939405.
严格的质量管理体系 全程可溯源
南京立顶依据ISO17511:2020(E)文件,通过WHO新冠抗体国际标准品20/136和WHO新冠抗体国际参考盘20/268,对我司的中和抗体检测试剂盒 BTC kit进行了严格的溯源和确认。 01 溯源思路 先使用国际参考物质NIBSC 20/136对产品进行量值溯源,再使用国际参考盘NIBSC 20/268对产品测试结果的准确度进行验证。
02 赋值准确度验证 先使用国际参考物质NIBSC 20/136对产品进行量值溯源,再使用国际参考盘NIBSC 20/268对产品测试结果的准确度进行验证。 小结:准确度完全符合要求。
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