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近日，泛因医学研发的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）特异性T细胞检测试剂盒获欧盟CE准入资质。这标志着泛因医学基于其独有的FAIRSeq®淋巴细胞受体数字化平台和ImmunoShot免疫人工智能平台开发的又一款创新体外诊断产品得到国际认可。该试剂盒从外周血中检测新型冠状病毒的特异性T细胞免疫反应，检测结果具有很高的灵敏度和准确性，适用于Illumina和MGI等主流测序平台。该产品的问世，将为全球疫情防控提供又一有效工具。 泛因医学新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂盒产品基于高通量测序NGS平台，对受试者的T细胞DNA进行测序，以识别对新型冠状病毒具有适应性T细胞免疫反应的个体，用于受试者新型冠状病毒感染史或者疫苗接种史的辅助判断。
新型冠状病毒感染或疫苗接种后，个体能够产生特异性T细胞和抗体反应，都能为个体提供重要的免疫保护。相对抗体而言，感染新型冠状病毒后，特异性T细胞会在体内留存更长时间。该产品的优势是在新型冠状病毒免疫（包括感染和疫苗免疫）数天后，一直到免疫一年以上在血液中都能检测到T细胞反应，与中和抗体检测相比具有样品适用范围广的特点，可用于感染或接种疫苗后15天或者更长时间的受试者使用，成为抗体检测的有益补充。目前全球疫情持续进展，相信泛因医学的T细胞检测产品将有效助力全球疫情防控。除了该检测产品，泛因医学正加紧利用自身优势平台开发更多的疾病诊断创新产品。
泛因医学 泛因医学是一家在免疫学精准医疗领域提供数据和技术的首选供应商，依托免疫组库NGS技术，为疾病发现、检测、监测和治疗全过程提供产品解决方案的技术公司。致力于预防重大疾病的发生、诊疗过程精准检测、治疗过程精准用药，实现精准治疗全过程覆盖，让生命充满希望。期待与更多的机构合作，推动新型冠状病毒快速准确诊断，共同造福广大需求者。 ------------------------------------------------------------------------------
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发表于 2022-3-4 20:08:34
