Flowflex™ 新冠抗原自检测试剂产品获得CE0123自测证书

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全球新冠疫情形势严峻，流行于印度的新冠变异毒株已在多国蔓延，给全球疫情防控带来极大的不确定性。欧洲疫情更是反反复复，以英国、法国、德国为首的欧洲诸国，虽然通过严厉的封锁和宵禁措施，使疫情得到有效控制，并逐步开始解封，但是受变异毒株的影响，英国和法国局部地区开始出现反弹，疫情防控刻不容缓。

近日，艾康生物技术（杭州）有限公司研发的FlowflexTM 新冠病毒抗原自检测试剂产品获得欧洲CE0123自测证书（v.00）。此前，艾康生物FlowflexTM新冠病毒抗原自检测试剂产品已获得欧洲多国（德国、法国、荷兰、丹麦、奥地利、捷克、葡萄牙、斯洛伐克等）批准进入自测清单。此次FlowflexTM 自测版获得欧洲CE0123自测证书，再次证实了艾康生物新冠抗原优异的产品性能和良好的用户体验。TIPS：什么是CE认证？

CE表示“Conformité Européenne”，从法语翻译为英文是“欧洲合格评定”。CE认证是一种欧盟安全指令，贴有CE标识表示产品已经通过某些检测且可以在欧盟和欧洲经济区内的任何地方合法销售。强制性CE标识为产品进入欧盟提供保证，允许产品在构成欧洲经济区的31个成员国内自由流通，直接进入超过5亿消费者人群的市场。

FlowflexTM 新冠病毒抗原自检测试剂，采用鼻拭子，提高了测试的舒适度，降低了取样的专业性操作要求，方便个人及家庭进行新冠病毒的自检测。并且使用方便，无需设备，仅15min即可获得结果，能较好地满足各国疫情防控现场快速检测的需求。目前，FlowflexTM 新冠病毒抗原检测试剂（专业版）/（自测版）均已获得了多国权威机构的多重验证。全球防疫艾康始终在线，艾康生物将持续助力全球范围内各国的疫情防控工作。

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