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3月25日晚间，硕世生物发布2020年年报，实现营收17.40亿元，较上年同比增长 502.39%，归属于上市公司股东的净利润8.20亿元，同比增长 878.52%。公司表示，营利高增长源自市场对新冠检测产品需求增大，导致公司销量对应增长所致。
此外，报告期内经营活动产生的现金流量净额比上年同期增长776.96%、归属于上市公司股东的净资产比上年同期增长 63.06%、总资产比上年同期增长97.31%。
公司专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售，并拓展到体外检测服务领域，实现“仪器+试剂+服务”的一体化经营模式。公司具有核酸分子检测试剂、多重荧光定量 PCR、干化学等现代生物学技术平台，目前拥有 500 多个产品，广泛应用于传染病防控、临床检测、大规模人口筛查、优生优育管理等领域。
硕世生物表示，基于拥有自主知识产权的核心技术平台，公司研发了覆盖传染病检测、肿瘤筛查、女性生殖道微生态检测等多个领域的系列产品，广泛应用于传染病防控、临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理等领域，在相应细分市场中公司产品具有较强竞争优势。
公司表示，核心技术均为自主研发取得，拥有自主知识产权，形成了多重荧光定量 PCR 技术平台、干化学技术平台、自动化控制及检测平台三大技术平台，均应用于公司的自产产品并实现产业化，公司目前拥有 500 多个产品，广泛应用于传染病防控、临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理等领域。
报告期内，硕世生物新获取医疗器械产品注册证书1项、备案17项，新获取发明专利3项、外观专利1项，软件著作权4 项。截止报告期末，公司已取得71 项国内医疗器械注册证/备案凭证；已取得国内授权专利40 项；自主开发取得16 项软件著作权。截至本报告末，公司新冠病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE 认证、泰国 FDA 认证、澳大利亚药品管理局 Therapeutic Goods Administration(TGA)认证、巴西卫生监管局(ANVISA)认证、俄联邦居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)认证，通过美国 FDA 的紧急使用授权、被列入世界卫生组织(WHO)应急使用清单。
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发表于 2021-3-26 22:49:09
