疫苗巨头辉瑞追加7亿美金，多款mRNA疫苗即将进入临床试验

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辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司今天（北京时间4月10日）表示，他们计划在月底之前通过一项合作开始对mRNA COVID-19疫苗进行人体试验，这项合作将为这家德国生物技术公司带来高达7.48亿美元的收入。

BioNTech联合创始人和执行总裁Ugur Sahin博士

两家公司的合作旨在利用BioNTech专有的mRNA疫苗平台，以及辉瑞在疫苗研发、监管能力以及全球制造和分销网络方面的专业知识。他们计划联合进行BNT162和其他COVID-19候选疫苗的临床试验，并在美国和欧洲的多个地点进行。

辉瑞同意向BioNTech支付1.85亿美元的预付款，包括7200万美元的现金和1.13亿美元的股权投资，外加5.63亿美元付于里程碑式的研究成果。最初，辉瑞将提供100%的研发资金，BioNTech同意在疫苗商业化期间偿还辉瑞50%的成本份额。

两家公司表示，他们将在除中国以外的全球范围联合将疫苗商业化。在此之前，BioNTech已宣布与复星医药合作开发中国市场，因此，辉瑞与BioNTech的协议不包括中国市场。复星已同意进行5000万美元的股权投资，并向BioNTech支付高达8500万美元的额外预付款和里程碑式付款。这些公司将分享疫苗未来在中国销售的毛利。

初步估计价值8.7亿美元

由于与复星合作，BioNTech成为了第一家在试验和监管批准前将候选疫苗货币化的COVID-19疫苗开发商。该公司根据2022年初的预计投放量，假设全球COVID-19疫苗市场份额为25%，加上与辉瑞五五分成的伙伴关系，BioNTech的BNT162的初步价值是8.7亿美元，约每股4美元。（该公司在去年上市）

不计风险，扩大生产

BioNTech和其伙伴（包括CDMO Polymun）将从它在欧洲的GMP认证mRNA生产设备获得疫苗的临床供应。这些公司表示，BioNTech和辉瑞已同意扩大有风险的生产能力，以提供BioNTech的全球供应。

扩大规模将使这些公司能够在2020年底前供应“数百万”疫苗（2021年达到‘数亿’剂量），前提是开发计划在技术上取得成功，并得到监管机构批准。