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国家药监局器审中心:不再受理医疗器械注册指定检验申请 admin 2021-10-31 01718 admin 2021-10-31 21:52
最新《体外诊断试剂分类规则》解读 admin 2021-10-30 01369 admin 2021-10-30 21:57
国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》 admin 2021-10-22 01353 admin 2021-10-22 21:01
卫健委发布母婴安全行动提升计划:优化生育政策 admin 2021-10-17 01344 admin 2021-10-17 21:12
推进肿瘤早筛,三部门发布肿瘤诊疗质量提升行动计划 admin 2021-10-17 01363 admin 2021-10-17 21:11
《医疗器械注册与备案管理办法》等通告 admin 2021-9-30 01425 admin 2021-9-30 21:44
集采中标企业将被飞检,“超低价中标”后果很严重! admin 2021-9-24 01380 admin 2021-9-24 21:38
重磅:免临床IVD试剂临床评价指导原则发布! admin 2021-9-24 01326 admin 2021-9-24 21:27
第三类IVD试剂全部纳入医疗器械唯一标识实施范围 admin 2021-9-19 01413 admin 2021-9-19 22:24
国家医保局:集采严防恶意低价竞争,违者取消申报资格 admin 2021-9-13 01285 admin 2021-9-13 21:52
新规!严禁IVD经销商网下采购和配送试剂,违者严惩 admin 2021-9-8 01434 admin 2021-9-8 21:42
最新发布!体外诊断试剂注册与备案管理办法 admin 2021-9-1 01381 admin 2021-9-1 22:17
10月1日起,三类情况启动医疗器械特殊注册程序 admin 2021-8-31 01359 admin 2021-8-31 21:35
浙江集采方案8月25日正式落地实施! admin 2021-8-29 01601 admin 2021-8-29 22:37
Ⅰ类医疗器械产品目录修订工作即将启动! attach_img admin 2021-8-20 01601 admin 2021-8-20 21:45
IVD带量集采来袭:安徽发布检验试剂集中带量采购公告 admin 2021-8-20 01448 admin 2021-8-20 21:38
医疗器械风险管理要求探讨 admin 2021-8-7 01495 admin 2021-8-7 23:26
药监局:《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》... admin 2021-7-23 01420 admin 2021-7-23 23:02
药监局发文!体外诊断试剂将全面纳入医疗器械唯一标识 admin 2021-7-21 01413 admin 2021-7-21 20:50
助力医械创新,河南明确Ⅱ类创新医疗器械界定审查工作 admin 2021-6-27 01514 admin 2021-6-27 21:31
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