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近十年来，肿瘤的精准治疗模式逐渐从“同病异治”发展到“异病同治”，特别是在RET、FGFR等泛肿瘤靶点被发现之后，相应的靶向药物也应运而生并获批上市。随之而来的，便是不断增长的临床患者检测需求。卫健委在《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》1中明确指出，只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法，不得在未做相关检查的情况下盲目用药。
新羿生物与信达生物达成合作 12月20日，信达肿瘤诊疗生态圈联盟会议在信达生物上海分公司举行签约仪式，与会各方就泛肿瘤精准诊疗方案展开讨论。在本次会议上，新羿生物与信达生物制药达成战略合作，共同推进肿瘤的精准诊疗发展，搭建准确、高效、创新融合的肿瘤诊疗生态圈，为更多中国肿瘤患者带来创新的个体化医疗解决方案。新羿生物杨文军博士表示，会以临床需求为导向，支持和促进肿瘤患者精准诊疗路径的搭建，实现肿瘤个体化诊疗，造福广大患者。艾德生物与信达生物达成合作
12月20日，艾德生物与信达生物等公司协同，共同成立肿瘤诊疗生态圈联盟，同时，双方达成战略合作，共同推动RET、FGFR等泛肿瘤靶点检测，并在药物新靶点的研发方面进行合作，使得新型抗肿瘤药物能够惠及更多的临床肿瘤患者。 | 
发表于 2022-12-24 20:16:32