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新冠抗原检测产品获证哪里查？ 随着新冠疫情的持续发展和新的变异毒株在全球的肆虐，欧美、澳洲等发达国家和地区成为新冠疫情的传播中心。无法长期保持有效的社交距离和隔离等措施，使得以上国家和地区的民众经常性需求进行新冠快速检测。因此，国际市场上新冠检测试剂需求强劲，新冠抗原检测产品成为出口“新宠”。
对于新冠抗原检测试剂盒产品，主要分为专业用途“Professional Use”(市场俗称专业版/医用)和个人自检使用“Self-Test”(市场俗称自检/家用)两种。由于抗原检测具有一定的技术门槛，产品和厂家良莠不齐。美国、欧洲等纷纷设置了国家卫生系统“白名单”制度，只有被列入“白名单”的厂家和产品才可以获准在该国市场进行销售。
目前，各国市场上的供需非常不平衡。很多国家的机构和经销商需要采购合格的新冠检测试剂盒，但却找不到拥有相关资质的货源。与此同时，也有很多拥有相关资质和证书的厂商对接不到合适的经销渠道。
为满足这一市场需求，帮助广大的国内IVD生产商和全球经销商对接资源，普瑞特别上线了新冠抗原检测产品全球白名单大全查询网站，帮助您轻松查询美国、欧盟、英国、法国、德国、澳大利亚、加拿大、西班牙、葡萄牙、瑞士等全球主要市场和国家的白名单中上榜中国企业及其产品。PureFDA这一白名单官网将会持续更新上榜中国企业及其新冠抗原检测产品的全球获证情况，并陆续上线多语言版本，供全球供应商使用！
现在请跟随我们一起看看如何使用这一白名单官网：
全球新冠白名单官网
在官网首页，可以看到中国经销商的新冠抗原检测试剂在不同国家的白名单获取情况。 ------------------------------------------------------------------------------
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发表于 2022-1-11 21:08:06
