丽珠集团“重组新冠病毒融合蛋白疫苗”临床试验获NMPA批准

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3 月 23日丨丽珠集团公布，近日，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(“丽珠单抗”)研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”临床试验申请获国家药品监督管理局(“药监局”)批准(批件号2021L90001、2021L90002、2021L90003)。

“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(“V-01”)自2020年7月开始立项研发，是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗技术路线。V-01为重组蛋白疫苗，可在2-8°C冷链运输及长期储存。

截止2021年2月28日，公司在V-01项目已累计研发投入约人民币6696.46万元。

丽珠单抗公司于2010年由丽珠集团和健康元药业集团共同出资成立。主营业务为生物医药产品及抗体药物的技术研究、开发，技术成果转让，以生物创新药为主，生物仿制药为辅。单抗公司拥有世界级水平领导团队，具有一流的创新和产业化能力。

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