肿瘤早期诊断、快速诊断获得重大突破——专访2019年度新...

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肿瘤早期诊断、快速诊断获得重大突破——专访2019年度新锐渝商威斯腾生物董事长周勇

广大渝商齐聚一堂，一同见证 2019 年度新锐渝商脱颖而出，共话渝商产业合作发展大计。荣获「2019 年度新锐渝商」称号的威斯腾生物董事长周勇接受了我们的专访。

Q：首先恭喜您荣获了「2019 年度新锐渝商」称号。作为入选新锐渝商评选的生物医药企业家代表，谈一下您获奖的感受和近期企业的发展成果。 周勇：谢谢，很荣幸获得「新锐渝商」的称号，在历史发展长河中，有著名的晋商、徽商，改革开放后有浙商，重庆作为直辖市以及西南地区和长江上游最大的经济中心城市，渝商就是重庆的品牌和符号。作为新兴生物医药产业的企业家代表，我很荣幸获此殊荣，感谢重庆为我们生物医药的创业者提供了一片让梦想生根发芽的土地，感谢我的团队和我一起共同拼搏和努力。威斯腾生物成立 12 年以来，一直坚持创新、坚持科技转化、坚持产学研合作，围绕「健康中国」提出了肿瘤早防、早诊、早治的原则，不断努力开发出一系列肿瘤早期诊断产品。今年我们的肿瘤早诊、快诊项目也获得了第八届中国创新创业大赛生物医药行业重庆赛区的冠军及全国总决赛优秀奖的佳绩，并在肿瘤早期诊断、快速诊断的核心技术上取得了重大突破！ Q：威斯腾生物成立 12 年，取得了突飞猛进的发展，同时您本人也是重庆市创新创业领军人才，请您分享一下一路走来的创业历程。 周勇：自 2007 年团队初创，到现在 12 年的时间，对于我们来说也是一个破茧而出的过程，可以说创业伴随着艰辛，发展伴随着汗水。企业发展期间碰到了不少困难和挑战，比如研发团队的组建、核心技术的攻克、企业转型瓶颈等，一路咬牙坚持，我们从生物医学科技服务型公司逐渐转型为肿瘤分子早诊、快诊的高科技企业。我和我的团队始终认为，保持一个企业蓬勃的造血能力，最关键就是创新力的持续输入，特别是对于生物医药这样一个高精尖行业，高端人才的引进和差异化研发思路的定位至关重要，作为企业的领路人更要保持前沿眼光、战略意识和持续学习的能力。 ▲威斯腾生物 Q：您和您的团队是如何在企业转型过程中定位于肿瘤早诊、快诊领域的？ 周勇：从大背景来说，今年 1 月份国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示，恶性肿瘤死亡占居民全部死因的 23.91%，居高不下的数据让我们关注到的关键词是「早诊」、「早治」、「提高生存率」。国务院总理李克强在今年的第十三届全国人民代表大会上也明确提出「要实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点」。 从市场规模来说，预估目前中国癌症早期诊断市场规模达万亿级别，癌症早诊领域也正在逐步产业化，如美国仅从事某种癌症早筛的科技公司估值就已经达到 600 亿美元，巨大的需求也促使市场加速发展及有更多的研发投入，布局癌症早筛领域，推进早诊早治，开发肿瘤早诊产品具有不可估量的市场前景。然而目前国内现状是，依然非常缺乏先进有效的自主核心技术，特别是超微量肿瘤 ctDNA 的早期捕获技术，市场的供需不平衡催生了巨大的发展空间。 从企业角度来说，威斯腾生物从事生命科学技术服务与研究 12  年，拥有从分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、病理学检测、表观遗传学等相关核心技术与平台，我本人也是医学检验专业出身，一直想把生命科学技术与医学检验技术有机融合，形成核心技术和竞争力。定位肿瘤早诊，核心技术是根本，现阶段我们团队已成功研发了多项核心竞争技术，比如超微量核酸提取技术、快速荧光原位杂交技术、纳米荧光技术、甲基化肿瘤诊断、外泌体肿瘤诊断等，将这些技术运用于肿瘤早期诊断产品的开发上，具备强有力的市场竞争优势。 Q：您刚提到的超微量核酸提取技术、快速荧光原位杂交技术，能否请您介绍一下与传统技术相比，我们获得了哪些突破性进展。 周勇：具体来说，一方面市面上的产品还不能有效获取肿瘤早期阶段体内特殊的超微量 DNA 样本，导致现有的分子诊断技术 (比如 NGS、PCR、基因芯片）在肿瘤早诊中都不能发挥重要作用，使得早期检出率极低；另一方面，如何快速准确地进一步对肿瘤确诊，FISH 技术作为分子诊断四大技术（PCR、FISH、基因芯片、NGS）之一为国际公认的肿瘤诊断金标准，但传统 FISH 技术耗时长达 3-5 天，精准度不高，使患者的体验度很低。 威斯腾生物分子诊断团队针对技术空白，经过多年研发攻关，实现了自主创新技术突破，定位分子诊断两大细分赛道：以新型纳米磁珠为核心的超微量核酸捕获技术，该技术的灵敏度、捕获量超出市面上同类产品约 10-20 倍左右，且所需的样本量少，操作简便。以靶向酶探针为核心的快速荧光原位杂交（FISH）检测技术最大亮点就是快，主要是通过通过纳米酶探针提高检测的速度和精度，将传统检测时间从 3-5 天提高到 1 小时以内。两项核心技术均属于全国首创，自主研发，独家专利保护，同时也是重庆市产业类重点研发支持项目。 ▲威斯腾生物 Q：这两项核心技术目前运用在产品开发上的进展如何，什么时候可以造福病患，实现肿瘤的早诊、快诊，能否具体谈一下您的产业布局。 周勇：目前，围绕核心技术做了几条产品管线的开发。针对超微量-核酸捕获技术，我们瞄准的是液体活检中最具应用前景的 ctDNA（外周血循环肿瘤 DNA）检测项目，目前市场上研发 ctDNA 产品的企业不在少数，但将目光聚焦在上游超微量 ctDNA 样本捕获的就少之又少，目前我们已攻克了肿瘤早期患者血液中超微量 ctDNA 的捕获和富集难题，真正实现了大海捞针, 大大地助力了癌症驱动基因、突变位点、甲基化的早期检出。目前产品研发管线覆盖肺癌、乳腺癌、肝癌、甲状腺癌等病种；另一方面，研发团队将超微量核酸捕获技术运用在尿液、粪便超微量 DNA 提取上，实现了检测无创、取样方便、避免传染危险、成本低的市场竞争优势，其中研发进度最快的尿液 DNA 诊断肺结核试剂盒，与痰液金标准比较，肺结核诊断一致率高达 98%；后续还将持续开发新型外泌体捕获技术，陆续丰富肿瘤早诊产品线。 快速荧光原位杂交（FISH）检测技术，我们主要运用在肿瘤病理快速诊断产品上，目前威斯腾生物也是全国唯一一家研发出该试剂盒的企业，在国际处于领先地位，现已成功研发 4 个肺癌指标的 FISH 快速诊断试剂盒，另布局的产品管线还包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌、白血病等病种，预计 2-3 年内也将陆续上市，造福病患。 Q：生物医药创新发展离不开产学研多元化合作，可否谈一下您在这方面做出的努力。 周勇：生物医药创新发展要有国际眼光，走出国门，中外合作是必然趋势，加强和重视国际合作，企业在行业中才具有真正的全球竞争力。我们与美国多家生物医药协会与高校，如 SAPA、美中华人生物医药协会以及哈佛大学、麻省总院、约翰霍普金斯大学、MD 癌症中心等单位有广泛交流和合作，并与澳大利亚多所高校研究所，如新南威尔士大学、昆士兰大学、格林菲斯大学、昆士兰科技大学建立了深厚的联系和多元化的合作。同时，我们还致力于生物医学与健康创新闭合生态链的搭建：整合高校、企业、园区、资本等多方资源，形成「政产学研用资」合作平台，积极打造生物医学与健康集群化创新发展模式，提高生物技术企业的竞争力。 Q：非常感谢周总，最后能否用一句话表达对未来的希冀和祝愿。 周勇：未来，我们会一直秉持着走自主创新的道路，努力提高技术水平，引进和培养高端人才，实施自主品牌战略和知识产权战略的发展理念。专注于肿瘤早诊、快诊领域的分子诊断产品开发，抓住现在科创板的融资机会，把企业推向一个更高的平台，努力研发出更多、更好的肿瘤早期诊断产品，造福病患，为人民群众健康保驾护航！